background image

 

29

определенной  мере  должны  различаться,  что  и  будет  рассмотрено  ниже  при 
анализе строения молекулы воды. 

Тритий,  соединившийся  с  атомом  кислорода,  порождает  атом F (табл. 4), у 

которого  присутствует  один  валентный  диполь,  принадлежащий  изотопу  трития,  и 
который  ранее  принадлежал  атому  лития,  и  три  квадруполя  (табл. 1). 
Взаимодействие  атома  водорода  с  атомом  фтора  приводит  к  появлению  атома 
инертного  газа Ne,  у  которого  валентных  диполей  нет,  и  имеются  только 
квадруполи (табл. 1, 3 и 4). 

Объем  кристалла  от  атома  к  атому  увеличивался,  то  же  происходило  и  с 

массой  атома,  что  сопровождалось  появлением  новых  химических  свойств,  как  и 
указывал Менделеев. 

Из  таблиц 1-3 видно,  что  механизм  формирования  атомов  элементов 3-го 

периода  такой  же  как  и  для 2-го  периода;  происходит  постепенное  формирование 
М-электронного  слоя;  сначала  идет  увеличение  количества  валентных  диполей  на 
поверхности  кристалла  атома  от  одного  у  натрия  до  четырех  у  кремния,  а  затем 
следует  уменьшение  их  количества  до  нуля  с  одновременным  увеличением  числа 
квадруполей  до  четырех  у  атома  аргона.  Формирование  еще  одного  слоя  кристалла 
закончилось.  На  внешней  оболочке  атома  инертного  газа,  как  и  во 2-ом  периоде, 
оказывается  четыре  квадруполя  с  восемью  электронами,  что  объясняется,  как  и  в 
предыдущем  случае,  еще достаточно небольшим  размером  кристалла  атома,  но уже 
в  следующем, 4-ом  периоде  элементов  и  до 7-го  периода,  размер  кристалла 
существенно  увеличивается,  и  появляется  возможность  для  размещения  большего 
количества  валентных  диполей  и  квадруполей;  при  формировании  слоев M, N, O 
появляются до 18 и 32 электронов в составе квадруполей. 

Понятие  валентности  любого  атома  периодической  системы,  связано  с 

наличием  у  атома  свободных  валентных  диполей  p

+

+  ē  на  поверхности  кристалла 

атома.  Считается,  сколько  свободных  валентных  диполей  имеет  атом,  столько 
химических  связей  он  может  образовывать  с  другими  атомами  через  образование 
диполь-дипольных  связей.  Однако  на  поверхности  кристаллов  атомов,  кроме 
атомов  водорода,  лития,  бериллия,  бора  и  углерода  имеется  разное  количество 
сдвоенных диполей или квадруполей. 

В таблице 1 и 2 показано образование атомов химических элементов для шести 

периодов  с  обозначением  массового  числа,  количества  протонов  и  количества 
нейтронов.  Кроме  протия,  дейтерия  и  трития  в  образовании  атомов  элементов 
принимали  участие  и  другие  изотопы  водорода.  Потенциалы  ионизации  атомов 
могут  служить,  в  определенной  мере,  характеристикой  величины  общего  силового 
электрического  поля  атома,  которое  складывается  из  поля  квадруполя  атома  гелия, 
являющегося  центром  любого  атома;  полей  квадруполей  послойного  заполнения 
энергетических уровней кристалла атома и поля валентных диполей атома. 

Потенциалы  ионизации  атомов  металлов  имеют  величины  от 3 до 10эв,  а 

атомов  неметаллов  (диэлектриков)  от 10 до 17 эв.  Активность  (реакционная 
способность)  валентных  диполей  атомов  зависит  от  общего  электрического  поля 
атома;  чем  больше  силовое  поле  атома,  тем  активнее  валентные  диполи.  Самыми 
активными  в  химическом  смысле  являются  атомы F (17,4 ev), N (14,53), O (13,61), 
H (13,59), Cl (13,01). Из  исторического  опыта  известно,  что  эти  атомы  способны 
изменять валентность других атомов, с которыми они взаимодействуют. Например, 
одновременное  действие  двух  атомов  фтора  или  хлора  может  приводить  к 
раскрытию  атомных  квадруполей  других  атомов,  с  образованием  двух  новых 

связей 

F

A F

  или 

Cl

A Cl

,  чем  и  объясняется  увеличение  валентности  центрального 

атома, как показано на ряде примеров в [1, 5] 

Свойства  атомов,  установленные  в [1], дают  возможность  детального 

рассмотрения  взаимодействия  между  атомами,  то  есть  появляется  возможность 
установления механизма формирования химической связи.