background image

 

137

образование  новой  связи  требует  удаления  двух  атомов  Н.  Преимущество  в 
конденсации,  а  более  правильно  в  соединении  колец,  имеют  циклоалканы  и  арены 
без  заместителей,  такие  как  бензол,  нафталин,  фенантрен  и  т.д.  Краевые  кольца 
ядра могут быть замещены метильными, этильными и пропильными группами. 

Считаем,  что  активное  участие  в  формировании  нефти  такой  реакционно 

способной  молекулы,  как  НОН,  должно  отражаться  на  появлении  новых 
молекулярных  структур,  появляющихся  поочередно  в  соответствии  с  течением 
времени, начиная от нейтронного взрыва, затем образования элементов, молекул из 
них, и до наших дней. 

В [1, 4] уже  отмечалось, что  практически  все реакции, как  в органическом,  так 

и  неорганическом  мире  происходят  под  действием  или  в  присутствии  молекул 
воды. Однако до настоящего времени никто из исследователей природы не проявил 
к этому фактору никакого внимания и не придал ему никакого значения. 

Рассмотрим, 

как 

же 

происходит 

формирование 

сложной 

структуры 

асфальтенов. Допустим, что имеются две молекулы бензола (схема 21). 

C

C

H

C

H

C

C

C

H

H

H

H

C

C

H

C

H

C

C

C

H

H

H

H

 (21) 

 

Оказывается,  что  для  их  объединения  необходимо  иметь  всего  четыре 

молекулы  НОН  и  положительную  температуру,  которая  бы  способствовала 
диссоциации  молекул  воды  на  атом  Н  и  ОН  группу.  Реакция  и  механизм 
соединения двух колец бензола представлены схемой: 

 

C

C

H

C

H

C

C

C

H

H

H

H

C

C

H

C H

C

C

C

H

H

H

H

C

C

C

H

C

C

C

H

H

H

C

C

H

C

C

C

C

H

H

H

H

OH

HOH

HOH

OH

H

HOH

HOH

OH

OH

H

H

- 4H

(22) 

 

После  диссоциации  молекулы  НОН  гидроксильная  группа  ОН  устремляется  к 

связи  С-Н  молекулы  бензола  и  мгновенно  присоединяет  к  себе  атом  Н,  образуя 
новую  молекулу  НОН,  при  этом  открывается  валентный  диполь  на  атоме  С.  То  же 
самое  происходит  с  оставшимися  тремя  С-Н  группами  двух  молекул  бензола. 
Таким  образом,  появилось  четыре  атома  С  с  открытыми  валентными  диполями, 
которые  незамедлительно  замыкаются  друг  на  друга – образуются  две  новые  С-С 
связи  между  двумя  молекулами  бензола;  при  этом  было  удалено 4 атома  Н.  Вода 
выполнила  роль  катализатора – в  реакцию  вошло  четыре  молекулы  НОН,  из 
реакции  также  вышли  4НОН.  Отметим,  что  произошла  не  конденсация  колец,  как 
принято  считать,  а  соединение  двух  колец  с  образованием  нового 4-х  членного 
кольца  между  четырьмя  атомами  С  при  полном  сохранением  строения  каждого 
бензольного  кольца.  Атомы  водорода,  появившиеся  в  результате  диссоциации 
молекул  воды,  также  как  и  группы  ОН,  принимают  участие  в  преобразовании 
молекул.  Пара  свободных  атомов  Н,  атакуя  метильного  заместителя  кольца  С-СН

3

превращают  его  в  метан  СН

4

,  а  второй  атом  Н  восстанавливает  на  кольце  группу 

СН.  Действительно  выделение  метана  наблюдалось  при  нагревании  асфальтена