116

C

O

OH

 

группы.  Нафтеновых  кислот  в  нефти  имеется  значительное  количество.  Механизм 
окисления водой будет описан в разделе о смолах. 

11.3. Арены 

В  определенных  областях  нейтронно-взрывного  пространства  ощущается 

нехватка  атомов  водорода.  Это  приводит  к  образованию  двух  связей  между 
атомами  углерода  С=С;  формируются  молекулы  олефинов  или  непредельных 
углеводородов,  или  аренов.  Известны  цепочки  из  атомов  углерода  с  двойными 
связями  до  С

9

 [29, 31]. Однако  образовать  кольцо,  например,  из  трех  пар 

сдвоенных  атомов  углерода  (С=С)  невозможно,  поскольку  каждый  кристалл  атома 
С  имеет  форму  тетраэдра.  Поэтому  природа,  действуя  по  минимуму  затрат  энергии 
в  создании  любой  структуры,  формирует  кольцо  из  трех  пар  сдвоенных  атомов 
углерода  С=С,  которые  связаны  между  собой  одинарной  связью  (С=С) - (С=С)  и 
т.д.,  что  приводит  к  рождению  шестичленной  молекулы  бензола,  в  которой 
двойные связи между атомами С чередуются с одинарными. 

 

C

C

C

C

H

C

H

H

C

H

H

H

 

 

Рис. 21. Двумерное изображение молекулы бензола. 

Такая  кольцевая  шестичленная  (по  числу  атомов  С)  структура  является  очень 

устойчивой в энергетическом смысле. 

К  кольцевым  валентно  ненасыщенным  атомам  С  могли  присоединяться  группы 

СН,  СН

2

,  СН

3

  и  небольшие  цепочки.  Так  присоединение  группы  –СН

3

  к  одному 

валентно  ненасыщенному  атому  С  молекулы  бензола  приводит  к  образованию 
молекулы метилбензола или толуола: 

CH

3

 

возможно  образование  параксилола: 

CH

3

H C

3

 

и  его 

гомологов. 

Однако  не  будем  забывать,  что  в  это  же  время  происходило  формирование 

молекул  НОН  из  атомов  О  и  Н.  Кроме  сформированных  молекул  НОН  в  этих 
областях  пространства  еще  присутствовали  отдельные  атомы  О  и  ОН  группы. 
Поэтому  вместо  атома  Н  к  бензольному  кольцу  могла  присоединиться  группа  ОН, 
что приводило к появлению молекулы фенола: